Potencjalna aktywność metanotroficzna (MTA) została wyznaczona w warunkach laboratoryjnych, w torfach pochodzących z torfowisk reprezentujących typy: wysokie (H), przejściowe (T) i niskie (L), zlokalizowanych na obszarze Polesia Lubelskiego. Badane torfowiska różniły się między sobą pod względem: pH, zawartości TOC, indeksem von Posta oraz wilgotności. Inkubacje przeprowadzono w następujących warunkach: wilgotność w stanie naturalnym (198-719 %w/w), temperatury: 5, 10 i 20^oC, oraz atmosfera wzbogacona w 1 oraz 5% CH₄ (v/v). Niezależnie od temperatury, niższe wartosci MTA (1,38-51,16 mg CH₄ kg D.W.^-1 d^-1) wyznaczono dla torfu inkubowanego w atmosferze wzbogaconej o 1% CH₄(v/v). Na MTA istotny wpływ wykazywała również temperatura oraz lokalizacja punktu poboru prób. Z najaktywniejszych metanotroficznie torfów (20^oC, 5% CH₄ v/v) izolowano całkowite DNA , na którym przeprowadzano reakcje PCR powielające fragment genu pmoA (startery A189f/mb661r) oraz sekwencję 16S rRNA (startery Typ If /Typ Ir oraz Typ IIf /Typ IIr), specyficzne dla bakterii metanotroficznych. Pozytywny wynik reakcji PCR ze starterami genu pmoA otrzymano dla materiału pochodzącego ze stanowiska L, sekwencjonowanie wskazało na obecność w tym materiale metanotrofów w największym stopniu podobnych do gatunków z rodziny Methylococcaceae, natomiast na podstawie sekwencji genu 16S rRNA pochodzącego z mikroorganizmów zasiedlających stanowisko H stwierdzono ich duże podobieństwo do przedstawicieli rodzaju Methylocystis i Methylosinus.